- Hautes-Alpes -

À 8 ans, Maxens est atteint d’une maladie génétique rare. L’IDIC 15, est une maladie orpheline qui touche une personne sur 30.000. Elle provoque de l’autisme, un retard de développement général, de l’hypotonie mais aussi des troubles psychomoteurs, et des crises d’épilepsie. Avec l’association "l’Everest d’Ernest", Magali Campistron, la maman de Maxens organise des manifestations sur le territoire haut-alpin pour récolter des fonds pour le petit garçon scolarisé à Briançon. Vide-greniers, journée solidaire pour Maxens, dons d’entreprise mais aussi soutien de sportifs comme Arthur Bauchet ou Les Diables Rouges de Briançon à travers différents événements. Il s’agit pour la maman de financer des thérapies et des rééducations dans des centres spécifiques.

« Il y a un centre spécialisé sur le cerveau à St-Malo, un centre à Barcelone sur les troubles moteurs. Le budget pour les rééducations, c’est autour des 15.000 euros », M. Campistron